刘腾，博士，复旦大学附属儿科医院肝病科医师。2011年毕业于复旦大学上海医学院临床医学五年制；2018年获得复旦大学儿科学博士学位，指导老师王建设教授。2016-2018年获得国家留学基金委奖学金支持，至加拿大不列颠哥伦比亚大学联合培养博士。合作指导老师为加拿大皇家科学院VictorLing院士及Christoph.Borchers院士。主要从事儿童肝病代谢组学相关研究。目前以第一作者和共同第一作者在Liverinternational（IF=5.542），JournalofBiologicalChemistry（IF=4.106），HumanMutation（IF=4.453），AnnalsofTranslationalMedicine（IF=3.297）以及《中华儿科杂志》共发表论文6篇。以共同作者身份在Hepatology（IF=14.971）和JournalofMassSpectrometry（IF=2.267）发表论文2篇。先后获得上海2018科技创新“星光计划”大赛入围奖及复旦大学附属儿科医院院级青年预研基金支持。在研项目：上海市扬帆计划20万元2020.7.1-2023.6.30主持；复旦大学产学研高新技术转化孵化项目10万元2020.7.31-2023.6.30主持。...

擅长：

黄疸；婴儿肝炎
胆汁淤积性疾病
肝功能异常；转氨酶升高；病毒性肝炎
EB病毒感染；巨细胞病毒CMV感染
胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询；
肝豆状核变性（ATP7B基因铜代谢异常）
遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异）引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症；良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症（BRIC）；暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC)；Citrin缺陷病（希特林缺陷病，NICCD、SLC25A13基因变异相关）；阿拉基（Alagille）综合征，胆汁酸合成缺陷，Gilbert综合征，Crigler-Najjar综合征；药物性肝损伤
高胆汁酸血症（TBA增高；NTCP变异）
高胆红素血症（OATP、MRP2、UGT1A1基因异常）Doubin-Johnson综合征；Rotor综合征
糖原累积病、溶酶体病（尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病），
新生儿肝衰竭相关、线粒体病（LARS、IARS、MARS等相关基因变异）
肝脾肿大，腹水，门静脉高压，先天性肝纤维化，纤毛病引起的肝功能异常；朗格汉斯组织细胞增生引起的肝功能异常；
相关检查检验指标咨询：MMP-7、肝功能、凝血、血气、电解质、胆汁酸谱、血质谱、尿质谱、尿有机酸谱咨询；肝胆超声、肝脏MRI等；
遗传咨询：对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析，判断基因异常与孩子病情的相关性，代谢性肝病遗传咨询。
治疗相关咨询：熊去氧胆酸(UDCA)、保肝药物、消胆胺、胆汁分流手术、肝穿刺、探查手术、葛西手术、胆道闭锁治疗等咨询。